Nemko可以帮助您符合CE标识的法规要求。
CE是“Conformité Européenne”的缩写，实代表“符合欧洲指令”。产品上加贴CE标志，意味着制造商声明产品符合欧盟和欧洲经济区的指令要求，可以在欧盟和欧洲经济区内销售。由制造商或其授权代表对产品做CE标识并负责确保产品符合指令要求。CE标识的主要目的，在于促进产品在欧盟市场内的自由贸易。还有一个目的是要协调统一欧盟内部有关安全、健康和环境的法规。
CE标志是强制性标志
CE标志是进入欧盟市场的强制性标志。很多指令对规定使用CE标志。CE 标识涵盖多数产品。
下列是常用于电子电气产品的10个指令：
- 低电压指令(LVD)2014/35/EU
- EMC指令2014/30/EU
- 无线电设备指令 RED 2014/53/EU
- 限制有害物质指令 RoHS 2011/65/EU
- 能源相关产品指令ErP 2009/125/EC
- 船用设备指令MED 2014/90/EU
- 爆炸性环境用设备和保护系统指令ATEX 2014/34/EU
- 医疗器械指令 MDR 2017/745/EU
- 建筑产品指令 CPR 305/2011/EU
如何满足CE标识的要求？
大多数产品基本可以在制造商自行做出符合相关指令的声明后进行CE标识。若您不知道哪些指令适用于您的产品，请联系Nemko。
Nemko 提供CE预合规评审服务，合规评审后我们会提供一份报告，界定您的产品应适用那些指令和标准，概述您需要汇总在技术文档中的文件，此外也会安排一位专家与您会面，解答您有关产品CE标识的疑问。
对于某些高风险产品，如医用品，则需要公告机构提供第三方认证。如果产品没有使用欧盟协调标准，也需要由第三方机构进行评估和证明产品合格。
Nemko能做些什么？
Nemko 是多个欧盟指令的公告机构，不仅可以提供标准检测，还可以协助您准备CE标识必备的技术文档，出具符合性证明。 确保您的产品完全符合CE标识的法规要求。
对于需要由公告机构进行评估和认证的指令，如医疗设备，Nemko可以颁发所需证书。
请观看这个简短的（5分钟）介绍视频，了解更多详情：
